La Investigación es la Clave.

Sólo así podemos Ganar.

Conocer mejor el Síndrome de Rett es básico para mantener y mejorar la calidad de vida de las niñas afectadas y para evitar así su detrioro físico y mental. Nuestra esperanza es, mediante la investigación, encontrar una solución para esta enfermedad terrible.¡Pero sólo investigando es posible!

El Hospital Sant Joan de Déu investiga el Síndrome de Rett y sólo lo puede seguir haciendo con tu ayuda.

Un equipo de neurólogos y genetistas hace 15 años que investigan el Síndrome de Rett y es uno de los precursores en España en la detección y el tratamiento de la enfermedad. El laboratorio del Hospital Sant Joan de Déu fue uno de los pioneros cuando se descubrió el gen afectado por el Síndrome de Rett, y ahora necesita nuevos recursos para seguir investigando.

Por eso te pedimos tu apoyo y tu aportación económica.

La investigación cuesta mucho dinero, y las enfermedades llamadas de baja incidencia lo tienen más difícil para conseguir recursos.

Son niñas, preciosas, cautivas de un mundo interior lleno de sensibilidades.

Apelamos a tu generosidad, ¡démosles una oportunidad!

Si necesita más información:

info@fondobiorett.es


Mirada nena afectada Síndrome de Rett

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